 |
Fetusun anne karnındayken yaptığı bazı hareketlerin ve değişik uyarılara verdiği cevapların değerlendirilerek fetusun anne karnında güvende olup olmadığını anlamaya yarayan testlerdir.Buna göre bebeğin gövde , kalp, solunum gibi hareketleri takip edilir.
HAMİLELİKTE ANNE ADAYLARI, SALGILANAN HORMONLAR NEDENİYLE BAZEN MUTLU ZAMANLAR YAŞARKEN , BAZEN DE BİR TAKIM SAĞLIK SORUNLARIYLA KARŞILAŞABİLİRLER. BU SÜREÇTE ANNE ADAYININ YAŞAYABİLECEĞİ SAĞLIK PROBLEMLERİ VE ÇÖZÜM ÖNERİLERİNİ ŞU SEKİLDE SIRALAYABİLİRİZ. BULANTI VE KUSMALAR Bulantı ve kusmalar, hamilelerin yüzde 80′ini etkiler.Helicobacter pylori denilen bir bakterinin etken olabileceği konusunda bir takım teoriler ortaya atılmış olsa bile [...]
Hamilelikte artan hormonlar, normalde kapalı olan mide ile yemek borusu arasındaki kapakçığın gevşemesine ve mide içeriğinin zaman zaman yukarı doğru kaçabilmesine neden olur. Ayrıca büyüyen bebek de mideye baskı yaparak midedekilerin geri kaçmasına yol açabilir. Bunlar göğüste yanma ve ağrı hissine neden olabilir.
Kafeinli içeceklerden uzak durulmalı, alkol kesinlikle alınmamalı, sık sık az yemek yenmeli, en son yemek yatmadan en az 3 saat önce yenmiş olmalı, bol sıvı alınmalı (günde en az 8 -10 bardak) sıkmayan rahat kıyafetler giyilmeli, aşırı kilo alımından kaçınılmalı ve kesinlikle sigara içilmemelidir.
Preeklampsi tüm hamileliklerin sadece yüzde 5-8 ‘ inde görülür. Önceki hamileliklerde preeklampsi hikayesi, kronik hipertansiyon, diyabet ve böbrek hastalığı hikayesi olması, ailede görülmüş olması,aşırı kilolu olmak,çoğul hamilelikler, anne yaşının 40′ ın üzerinde veya 18′ in altında olması preeklampsi görülme olasılığını artırır.Preeklampsi, hamilelerin tansiyonunun yükselmesine yol açarak; anne adayını felç, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının bozulması, pıhtılaşma [...]
Preeklampsinin tek tedavisi doğumdur.Annenin ve bebeğin hayati riskleri dengelenerek en uygun zamanda doğum planlanır.Preeklampside erken tanı çok önemli olduğundan tüm anne adaylarının düzenli olarak doktor kontrollerine gitmeleri gerekir.
Devlet Özel Amniyosentez (Genetik inceleme hariç): 75 200+450 İkili test (11-14) ve fetal ense kalınlığı: 40 80 +200 Üçlü test: 53 80 Dörtlü test: - 95 Alfa feto protein: 5.5 52 Kontrasiyon strestest: 12 100-250 Non stres test (NST): 9 30-100 Koriyon villus biopsisi: 90 1700 2. düzey USG: 35 25-400 Biofizik profil: 42 250 Kordosentez: 120 1000-1200
Üçlü test; Down Sendromu(trizomi 21), nöral tüp defekti ve Trizomi 18 adı verilen genetik hastalığın bebekte olma olasılığını kanda arştıran bir uygulamadır.Bu test de anneden alınan kan orneğinde 3 maddenin incelemesi şeklinde yapılır.Bunlar: bete- Hcg, Alfa-feto protein(AFP), Estriol (E3)’ dir.Üçlü test, hamileliğin 15 ile 22. haftaları arasında yapılabilir.Tanı koyduran bir test değildir, sadece bu test [...]
11-14 Testi olarakta bilinen ilk trimester (ilk üç ay) tarama testi , Down Sendromu ve Trizomi 18 adı verilen kromozomal anomaliye sahip bebekleri hamileliğin çok erken dönemlerinde saptamaya yönelik bir tarama testidir.Tüm tarama testlerinde olduğu gibi bu test de tanı koydurmaz.Sadece hastalık açısından yüksek risk altındaki bebekleri işaret eder ve bu bebeklerde kesin tanıya götüren [...]
Bebekler hamilelik boyunca amniyon kesesi içindeki amniyon sıvısında gelişimlerini tamamlar .Amniyosentez yöntemi; bebeğinizin içinde gelişimini tamamladığı amniyon sıvısından ince bir iğne yardımıyla örnek alınarak gerçekleşir.Amaç başta Down Sendromu olmak üzere bebekteki anormal durumları ve varsa genetik hastalığını tespit etmektir.Genellikle; ileri yaş hamileliklerde ,ultrasonografide anomali saptanması durumunda, akciğer gelişiminin değerlendirilmesinde ve amniyon sıvısının normalden fazla olması [...]
